現(xiàn)有技術公開了聚維酮碘（pvp-i）是1-乙烯基-2-吡咯烷酮聚合物與碘的復合物，已制成軟膏、凝膠、栓劑、液體制劑等多種劑型，廣泛應用于皮膚和黏膜的和感染。應用實踐表明，聚維酮碘溶液作為一種劑，能緩慢釋放碘，發(fā)揮作用，具有組織刺激性小、性能相對穩(wěn)定、毒性低等優(yōu)點。 2014年，農(nóng)業(yè)部正式批準聚維酮碘口服液作為豬、雞等家畜腹瀉的新藥上市。它已經(jīng)被許多公司測試并顯示出良好的效果。但目前實踐中存在聚維酮碘液制劑中聚維酮含量不同，與碘絡合程度不同等缺陷，導致很多溶液不穩(wěn)定，易光解。因此，內(nèi)蒙古聚維酮碘溶液中聚維酮含量的測定對于聚維酮碘制劑的質(zhì)量控制和藥品安全尤為重要。此外，聚維酮是世界上重要的藥用輔料。沒有關于測定方法的報告。

基于現(xiàn)有技術的現(xiàn)狀，本申請的發(fā)明人打算提供一種測定聚維酮碘溶液中聚維酮含量的方法，特別是一種測定聚維酮碘水溶液中聚維酮含量的HPLC方法。解決方案 。

技術實現(xiàn)要素：

本發(fā)明的目的在于克服現(xiàn)有技術的缺陷，提供一種測定聚維酮碘溶液中聚維酮含量的方法，特別是一種分析測定聚維酮碘溶液的方法。吡啶酮碘水溶液中聚維酮的含量。

為此，本發(fā)明采用的技術方案是：

使用c18色譜柱，以乙腈-水混合溶劑為流動相，用紫外檢測器測定聚維酮碘水溶液中的聚維酮含量；

本發(fā)明中乙腈-水混合溶劑的體積比為5:95，聚維酮色譜峰的保留時間為4.60min，峰形良好。

本發(fā)明中，流速為0.8ml/min，紫外檢測波長為205nm，聚維酮色譜峰不受樣品中溶劑峰等成分的干擾；

本發(fā)明方法適用于聚維酮碘液體制劑的檢測。對于維酮的含量，在本發(fā)明的一個實施例中，使用聚維酮碘水溶液作為待測樣品。

本發(fā)明提供的聚維酮碘水溶液中聚維酮含量的HPLC測定方法中，對照品溶液和樣品溶液的制備步驟如下：

1）取聚維酮對照品約0.01g，精密稱定，置于10ml容量瓶中，加水溶解，調(diào)至刻度，搖勻，得1mg/ml聚維酮對照品溶液；

2）取約2ml的聚維酮碘水溶液，精密量取，置于10ml容量瓶中，用水稀釋，調(diào)整體積至刻度，搖勻，得到濃度為10mg/ml的溶液，準確量取取該溶液1ml，置于10ml容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻，即得聚維酮碘樣品溶液。

待測樣品分析確定后，顯示結(jié)果。本發(fā)明的聚維酮碘水溶液中聚維酮含量的HPLC測定方法簡便、快速、準確、靈敏，特別適用于聚維酮碘水溶液中聚維酮含量的測定，以及測定聚維酮碘水溶液中聚維酮含量的方法。本發(fā)明有助于提高聚維酮碘液體制劑的質(zhì)量控制和用藥安全性。

圖紙說明

圖 1 是空白溶劑（水）的高效液相色譜圖。

圖2是聚維酮參比溶液的高效液相色譜圖，

其中： 1 是聚維酮。

圖3是聚維酮碘水溶液稀釋劑的高效液相色譜圖，

其中： 1 是聚維酮。

圖4是聚維酮對照品峰面積對濃度的線性圖，

其中：橫坐標為聚維酮對照品濃度(mg/ml)，縱坐標為聚維酮峰面積。

下面對本發(fā)明的具體實施方式進行詳細說明。以下實施例僅用于說明本發(fā)明的技術思想，不能限制本發(fā)明的保護范圍。在此基礎上所作的任何改動，均在本發(fā)明的保護范圍之內(nèi)。

具體實現(xiàn)：

示例 1

一、儀器和試劑

1.1 儀器

shimadzulc-10ad型高效液相色譜儀，包括lc-10ad四元泵、spd-a紫外檢測器、sto-10a柱溫箱，帶有 20μl 定量環(huán)的手動進樣器（日本島津公司）； hs2000色譜數(shù)據(jù)工作站（杭州英普科技發(fā)展有限公司）；

1.2 試劑

聚維酮對照品（re-goldchemicalco.ltd，純度99.8%（干品），批號：03700184807）；聚維酮碘水溶液（實驗室自制）；乙腈（hplc純，j&kchemica，批號：lp50k04）；去離子水（由illiporedirect-q純水發(fā)生器制備）；

2、方法

2.1 溶液的制備

聚維酮對照品溶液的制備：取聚維酮對照品約0.01g，精密稱取，置10ml容量瓶中，加水溶解，定容至刻度，搖勻，得1mg/ml聚維酮對照品解決方案;

聚維酮碘樣品溶液的制備：取聚維酮碘水溶液約2ml，精密稱取，置于10ml容量瓶中，加水稀釋，調(diào)至刻度，搖勻，得濃度為10mg/ml的溶液;精密量取該溶液1ml，置于10ml容量瓶中，加水稀釋至刻度，搖勻，得聚維酮碘樣品溶液；

2.2 色譜條件

色譜柱：dikmac18柱（4.6mm×150mm，5μm）

流動相：乙腈-水體積比5:95

流速：0.8ml/min

紫外檢測波長：205nm

柱溫：20℃

進樣量：20μl

2.3 方法學調(diào)查

2.3.1 色譜系統(tǒng)適用性實驗：取20μl濃度為1mg/ml的聚維酮對照溶液進行分析，根據(jù)聚維酮峰理論塔板數(shù)不小于2500；

2.3.2 本方法獨有 性質(zhì)：按本方法測定對照品和試樣溶液，得到相應的保留時間t=4.60min。聚維酮色譜峰不受樣品中溶劑峰等成分的干擾，峰形良好（如圖1、2所示）。 , 3);

2.3.3 線性范圍：制劑濃度為0.1、0.2、0.4、0.6、0.8、1mg/ml對照品溶液，每次取20μl進樣，按上述色譜條件進行分析，以聚維酮峰面積a（n=6）對質(zhì)量濃度c（mg/ml）作圖（標準品）曲線如圖4），得到線性回歸方程：a=554347c+5484.6（r=0.9998，n=6），結(jié)果表明：在0.1～1mg/ml范圍內(nèi)，聚維酮峰面積a與濃度c呈良好的線性關系；

2.3.4 方法靈敏度：將線性范圍內(nèi)小濃度的對照品溶液用水逐漸稀釋。經(jīng)測定，本方法對聚維酮的檢出限為0.05μg/ml（s/n=3）；定量限為0.2μg/ml（s/n=10）；

2.3.5 方法準確度（以回收率表示）：分別配制濃度為0.3、0.5、0.7 mg/ml的對照品溶液，依法測定回收率，測定對照品溶液的方法回收率如表 1 所示。

表 1 測定聚維酮含量的 hplc 方法 方法回收率 (%, n=3)

2.3.6 方法精密度：配置濃度為0.2、0.6、1mg/ml的樣品溶液，按上述色譜條件進行分析，內(nèi)測定3次日內(nèi)精密度；連續(xù)三天測量日內(nèi)精密度，結(jié)果見表2；精密測試結(jié)果

2.3.7 方法穩(wěn)定性：配置濃度為1 mg/ml的樣品溶液，分別在0、1、3、5、7、9、12、24小時進樣20 μl，按以上色譜條件分析研究溶液的穩(wěn)定性；結(jié)果表明，24h內(nèi)峰面積無明顯變化，峰面積rsd=0.02%，說明24h內(nèi)樣品穩(wěn)定；

2.3.8 加樣回收率：精密量取聚維酮碘樣品溶液各5ml（約相當于聚維酮0.25mg），分三組（每組3份），置于容量瓶中，加入0.20 mg/ml、0.25mg/ml、0.30mg/ml5ml聚維酮標準溶液（相當于樣品溶液中聚維酮含量的80%、、120%，即0.20mg、0.25mg、0.30mg的聚維酮），加入樣品后分別取三種溶液 HPLC法用于測定，每次進樣20ul，結(jié)果見表3；加樣回收率計算公式為：

加樣回收率=（實測濃度-1/2加樣濃度）/（1/2加標濃度）×。

表3 聚維酮加樣回收率測定結(jié)果（%，n=3）

2.4 樣品中聚維酮含量的測定：

取聚維酮碘20 μl樣品溶液進樣分析，記錄色譜圖；樣品含量測定結(jié)果的計算方法為：將測得的樣品溶液中聚維酮峰面積帶入標準曲線，得到樣品溶液中聚維酮的含量，即\n

聚維酮碘水溶液中聚維酮的百分含量=0.1×50×樣品溶液中聚維酮的含量

計算結(jié)果如表4所示：

表4 HPLC法測定聚維酮碘水溶液中聚維酮含量的結(jié)果

本發(fā)明的實驗結(jié)果表明，HPLC法測得的三種聚維酮碘水溶液中聚維酮的含量分別為1.21%、1.16%、1.19%。 %。